上新的分析证据提示,神经胶质瘤蛋白拘押过多的血清素皂可在周围皮质产生中风活性,且这一效应可被阻塞蛋白拘押血清素皂的口服所阻止。
大部份(80%)神经胶质瘤患儿在其哮喘中至少频发1次中风,并且有约有1/3反复发作中风,被称为关联性中风,抗中风口服并不一定无效。既往分析提示,周围边沿侵入紧邻中风样活性范围内的皮质,导致这一范围内血清素皂水平升高,由此诱发关联性中风。
霍普金斯大学的SusanC.Buckingham芝加哥大学及其同事透过了一项分析,目的是一致这种活性与蛋白xc-胱氨酸-血清素转运系统拘押的血清素皂彼此之间的关联性。
结果辨识,免疫缺陷人体内在给与颅内植入人类神经胶质瘤蛋白后1周,有37%体现运动控制(EEG)活性异常,而给与假治疗的人体内中未见此现象。这种异常活性体现为犯罪行为的或多或少变化,如僵硬、面部备用症和震颤。这些人体内的荷瘤脑皮质腌渍辨识出时间依赖性血清素皂浓度增加(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经加拿大食品药品管理局准许的介导xc系统的口服,分析中发现这种口服可阻塞蛋白而非假治疗腌渍拘押血清素皂。电极记录辨识,23%的皮质腌渍中可见蛋白附近自发的阵发性放电,但在假治疗腌渍中无此现象。这些范围内的皮质膜片钳记录辨识神经递质增加。
当分析者对这些皮质应用SAS时,发现中风样活性的平均持续时间显著大大缩短。给与异种植入的人体内在胸腔内注射SAS后也辨识EEG中风样活性降低。
结合既往分析结果,本分析一致了xc-系统是中风治疗的一个解决办法的上新靶点。该分析由加拿大国立医疗保健分析院包括的一项基金资助。作者均无相关利益冲突。
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