用药18周后挖掘出用药第三组的转发部将低
举例来说喉部抑制(eTNS)用药难治性高血压的安全性性和有效性尚不明确。为此,渥太华Did Geffen医学院的Christopher M. DeGiorgio博士等人完成了一项研究工作,研究工作结果在线发表在2013年1月初30日的NeurologyMagazine上。研究工作结果挖掘出:喉部抑制可以安全性有效地控制难治性高血压病变的高血压猝死。这是一项关于难治性高血压的实验组随机建模对照试验。50位病变转入6周的基线期,他们每月初猝死至少2次以部分性猝死为首发的高血压猝死(有用部分性猝死或神经性强直阵挛猝死)。随后在急性用药期的6周、12周和18周完成指标。病变被随机分入用药第三组(用于eTNS 120 Hz) 或对照第三组(用于eTNS 2 Hz)。研究工作调查结果:在纳入时,这些病变药物用药的效果都很差,大约每月初猝死8.7次(用药第三组) 和4.8 次 (建模对照第三组)。在纳入前,病变大约用于3.35种抗高血压药物无效,用药第三组和建模对照第三组的大约病程并列21.5 年和23.7年。 eTNS耐受性良好。副作用包括:病态 (4%)、痉挛(4%)和皮肤抑制(14%)。有催化度量为高血压猝死频部将减小>50% 。用药18周后,用药第三组和建模对照第三组的转发部将并列30.2% 和21.1% (并未显著性, p = 0.31, 特例估计方程 [GEE] 模型)。用药第三组出现了18周用药期的有催化部将的第三组内显著性改善(从6周时的17.8% 升18周时的40.5%, p = 0.01, GEE)。用药第三组的病变较对照第三组的病变更有可能出现转发(优势比:1.73, 完全正确区间:0.59–0.51)。根据转发部将完成判定,eTNS与高血压频部将的降低具体(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck抑郁表列出,eTNS也和情绪的改善具体(p = 0.02, ANOVA)。本研究工作为都有结论获取了重要证据:eTNS对难治性高血压是安全性的,有可能有效。不良催化主要局限性在病态、痉挛和皮肤抑制上。这些结果将作为提出和支持一项更大型多中心III期动物模型的依据。证据分级:这项II期研究工作为都有观点获取了II级证据:喉部抑制可以安全性有效地控制难治性高血压病变的高血压猝死。
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