UCB的Vimpat癫痫新制剂在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经同意UCB该公司的Vimpat单药疗法用于病人高血压。这显然该药可以直接给药用于之外官能里面风的未满高血压病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用于高血压病症的辅助病人。

加拿大监管部门这项新的自荐，显然之外里面风的高血压病症可以使用Vimpat作为初治单药病人，而已经接受病人的高血压病症，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB该公司解决Keppra（levetiracetam）销售额下滑促使严重影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与这两项病人方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里面获胜，又将获得越来越高的收益。

因为该病十分复杂，病症需个官能化病人，因此，高血压病症的病人选择多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们依然以提供越来越多高血压病人越来越多病人选择为要能。过去由于Vimpat的同意，内科医生和高血压病症又有了越来越多病人选择。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时自荐了Vimpat各种剂型至多负荷施打。

UCB已计划向东欧草拟获准，扩展其在该区外的这两项适应症。为此，UCB准备顺利进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新诊断之外官能里面风高血压病症时的有效官能和安全官能。

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编辑： zhongguoxing